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Biocare說明書-試驗故障排除
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CD19（RM）【RM332】Biocare說明書-試驗故障排除 biocare代山東試劑biocare代山東試劑
表1：通過檢測甲醛固定的石蠟包埋的病變組織來確定敏感性和特異性。
組織陽性
案例
全部的
案例
癌癥3 23
癌癥0 48
B細胞淋巴瘤33 43
T細胞淋巴瘤15 17
霍奇金淋巴瘤4 4
非霍奇金淋巴瘤4 5
Lennert淋巴瘤11
前列腺癌癥0 39
腺癌（結腸和直腸）0 4
故障排除：
1.沒有任何載玻片染色——檢查以確定適當?shù)年栃?/p>
已經使用了對照組織、抗體和檢測產品。
2.所有載玻片的弱染色-檢查以確定適當?shù)年栃?/p>
已經使用了對照組織、抗體和檢測產品。
3.所有幻燈片的背景都過多——可能存在高水平的
內源性物素（如果使用基于物素的檢測產物），
內源性HRP活性將生色原轉化為有色終產物
（使用過氧化物酶阻斷），或過量的非特異性蛋白質相互作用（使用
蛋白質阻斷劑如基于血清或酪蛋白的阻斷溶液）。
4.組織切片在培養(yǎng)過程中沖洗載玻片-檢查載玻片以確保
它們帶正電。
5.特定染色太暗-檢查方案以確定合適的
將抗體滴度應用于載玻片，以及適當?shù)姆跤龝r間
所有試劑。此外，確保協(xié)議有足夠的洗滌步驟
以在溫育步驟完成后除去過量的試劑。
參考文獻：
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Ultraline抗體僅由Biocare Medical LLC開發(fā)，不
暗示Ventana Medical對Biocare抗體的批準或認可
系統(tǒng)公司或羅氏公司。Biocare、Ventana和Roche沒有關聯(lián)，
以任何方式關聯(lián)或相關。Ventana®、BenchMark®、ultraView和
OptiView是羅氏公司的商標。
Q系列抗體僅由Biocare Medical LLC開發(fā)，不
意味著Leica Biosystems對Biocare抗體的批準或認可。
Biocare和Leica Biosystems在任何
方法Leica、Leica Biosystems、BOND-MAX和BOND-III是的商標
徠卡生物系統(tǒng)公司。
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